Progene Pharma

الألم والالتهاب · NSAID

أقراص وحقن وجل الديكلوفيناك

مسكّن قوي مضاد للالتهاب يُستخدم في التهاب المفاصل وآلام الظهر والالتواءات والألم بعد الجراحة. توفر بروجين فارما الديكلوفيناك أقراصًا مقاومة للحموضة المعدية وأقراصًا ممتدة المفعول وحقنًا وجل للمفاصل والعضلات، تحت علامتك التجارية ومع المستندات اللازمة لتسجيله.

الأشكال
أقراص وأقراص ممتدة المفعول وحقن وجل
التركيزات
4 خيارات
التوريد
علامة خاصة أو علامة جاهزة
المستندات
شهادة التحليل، شهادة المنتج الدوائي، صحيفة السلامة، الملف

التركيزات المتوفرة

ديكلوفيناك الصوديوم في كل قرص، أو في كل أمبولة سعة 3 ml، أو لكل 100 g من الجل. تُعدّ أحجام العبوات والملصقات بما يتوافق مع تسجيلك.

  • 50 mg

    قرص مقاوم للحموضة المعدية

  • 100 mg

    قرص ممتد المفعول

    يؤخذ مرة واحدة في اليوم

  • 75 mg لكل 3 ml

    حقن

    للاستخدام في المستشفيات والعيادات

  • 1 %

    جل

    للمفاصل والعضلات

عن ديكلوفيناك

ما الذي يعالجه

يخفف الديكلوفيناك الألم ويقلل الالتهاب في حالات مثل الفصال العظمي والتهاب المفاصل الروماتويدي وآلام الظهر والالتواءات والإجهاد العضلي والألم بعد الجراحة أو الإصابة. وهو دواء مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAID)، ويعالج الجل المفاصل والعضلات المؤلمة مباشرة عبر الجلد.

لماذا يُغلَّف القرص

قد يهيّج الديكلوفيناك المعدة، لذا تُغلَّف الأقراص لتعبر المعدة وتتحرر في الأمعاء. وتعطي الأقراص ممتدة المفعول راحة ثابتة لساعات طويلة وتؤخذ مرة واحدة في اليوم. ويعمل الحقن بسرعة ويُستخدم عندما لا يستطيع المرضى تناول الأقراص.

كيف يُؤخذ

تعتمد الجرعة على الحالة، ويجب تناوله بأقل جرعة ولأقصر مدة لازمة، مع الطعام. وتنطوي مضادات الالتهاب غير الستيرويدية على مخاطر على المعدة والقلب والكلى، لذا لا يناسب الديكلوفيناك المصابين بقرحة المعدة أو أمراض القلب الخطيرة. وعلى المرضى دائمًا اتباع النشرة المعتمدة ونصيحة الطبيب أو الصيدلي.

دواء يُصرف بوصفة طبية. هذه المعلومات موجهة إلى الموزعين والمهنيين الصحيين ولا تُعد استشارة طبية.

مصمم لسوقك

تختلف قواعد التسجيل من بلد إلى آخر، ونحن نبني المنتج وفق قواعد بلدك.

  • العلامة الخاصة

    اسم علامتك التجارية على العلبة ورقائق الشريط والنشرة، مصممة وفق قواعد هيئتك التنظيمية.

  • التعبئة والتغليف

    أحجام عبوات ولغات وتصاميم تناسب طريقة وصف الدواء وبيعه في بلدك.

  • مستندات التسجيل

    شهادة المنتج الدوائي وصحيفة بيانات السلامة وملف المنتج للتسجيل، وشهادة تحليل مع كل دفعة.

  • تصنيع معتمد

    يُصنع في منشأة معتمدة وفق ممارسات التصنيع الجيد لمنظمة الصحة العالمية والاتحاد الأوروبي والأيزو. ماذا تعني كل شهادة

كيف يتم الطلب

  1. 01

    أخبرنا بما تحتاجه

    التركيز وحجم العبوة والكمية والبلد الذي ستسجل فيه المنتج.

  2. 02

    عرض السعر والمستندات

    نؤكد السعر ومدة التسليم والشهادات والمستندات التي تطلبها هيئتك التنظيمية.

  3. 03

    التصنيع والاختبار

    يُصنع في منشأة معتمدة، وتُختبر كل دفعة وتُفرج مع شهادة تحليل.

  4. 04

    الشحن

    يُعبأ للتصدير ويُشحن مع المستندات اللازمة للتخليص الجمركي.

أدوية أخرى للألم والحمى نورّدها

اطلب أياً منها مع عرض السعر، أو اطلع على قائمة المنتجات الكاملة.

  • إيبوبروفين

    أقراص 200 و400 و600 mg؛ معلق

  • باراسيتامول

    أقراص 500 و650 mg؛ معلق؛ تسريب وريدي

  • أسيكلوفيناك

    أقراص 100 mg، منفردة أو مع الباراسيتامول

  • نابروكسين

    أقراص 250 و500 mg

  • حمض الميفيناميك

    كبسولات وأقراص 250 و500 mg

أسئلة حول ديكلوفيناك

لديك سؤال آخر؟ راسلنا على [email protected].

ما تراكيز الديكلوفيناك التي تورّدونها؟

أقراص مقاومة للحموضة المعدية 50 mg؛ أقراص ممتدة المفعول 100 mg؛ حقن 75 mg لكل 3 ml؛ جل 1 %. تُعدّ أحجام العبوات والملصقات بما يتوافق مع التسجيل في بلدك.

هل الديكلوفيناك دواء يُصرف بوصفة طبية؟

في معظم البلدان نعم، بالنسبة للأقراص والحقن، بينما تُباع بعض أنواع الجل دون وصفة طبية. تختلف القواعد من بلد لآخر، لذا راجع الجهة المختصة لديك. نورّد المستندات التي تطلبها في الحالتين.

هل تصنعون الديكلوفيناك مع الباراسيتامول؟

نعم. تقدم بروجين فارما التصنيع حسب الطلب، لذا يمكننا تصنيع قرص مركّب بالتراكيز التي تعتمدها الجهة المختصة لديك. أرسل لنا التفاصيل وسنؤكد لك المطلوب.

هل يمكنكم توريده تحت علامتنا التجارية؟

نعم. تصنّعه بروجين فارما كمنتج بعلامة خاصة، مع كرتونة ورقائق البليستر أو الملصق ونشرة المريض مصممة لسوقك ولمتطلبات الجهة التنظيمية لديك.

ما المستندات التي تُرفق معه؟

تُشحن كل دفعة مع شهادة تحليل (COA). كما توفر بروجين فارما شهادة المنتج الدوائي (COPP) وصحيفة بيانات السلامة (MSDS) وملف المنتج اللازم لتسجيله واستيراده.

أين يُصنَّع؟

تصنّعه بروجين فارما في منشأة معتمدة WHO-GMP في الهند، ومعتمدة أيضًا وفق معايير EU-GMP وISO. أخبرنا ببلد الوجهة وسنؤكد لك الاعتماد المنطبق على طلبك.

ما الحد الأدنى للطلب ومدة التوريد؟

كلاهما يعتمد على التركيز وحجم العبوة والمستندات التي يحتاجها سوقك. نؤكدهما مع عرض السعر، ونعمل مع كبار المستوردين وكذلك صغار الموزعين.

اطلب عرض سعر

أرسل إلينا متطلبات المنتج وبلد الوجهة، وسيرد فريقنا بعرض سعر والخطوات التالية.

البريد الإلكتروني
[email protected]
الهاتف
+91 22 49793146
واتساب
+91 90829 70494
تابعونا
LinkedIn · Facebook