أقراص سيفيكسيم وشراب جاف

أقراص بتركيز 200 mg، وشراب جاف بتركيز 100 mg لكل 5 ml. يمكن تصنيع تراكيز أخرى حسب الطلب، ويتم تحديد أحجام العبوات والبطاقات بما يتوافق مع التسجيل في بلدكم.

نعم. تشترط ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) أن تُصنَّع السيفالوسبورينات في مناطق مخصصة ومنفصلة لمنع التلوث المتبادل، وتوضح وثائق المنشأة ذلك. أخبرونا بالجهة التنظيمية لديكم وسنؤكد الوثائق المطلوبة.

في معظم البلدان، نعم. تُباع المضادات الحيوية بوصفة طبية وتكون مسجلة لدى الهيئة الوطنية للأدوية. وتختلف القواعد من بلد إلى آخر، لذا يُرجى التحقق من جهتكم التنظيمية.

نعم. تُصنّعه Progene Pharma بوصفه منتجًا بعلامة تجارية خاصة، مع تصميم العلبة أو شريط البليستر أو البطاقة ونشرة المريض وفق متطلبات سوقكم وجهتكم التنظيمية.

تُرفق شهادة التحليل COA مع كل دفعة. كما توفر Progene Pharma شهادة المنتج الدوائي COPP، وورقة بيانات السلامة MSDS، وملف التسجيل الخاص بالمنتج الذي تحتاجونه لتسجيله واستيراده.

تُصنّعه Progene Pharma في منشأة معتمدة وفق WHO-GMP في الهند، وهي معتمدة أيضًا وفق EU-GMP ومعايير ISO. أخبرونا ببلد الوجهة وسنؤكد الشهادة التي تنطبق على طلبكم.

يعتمد كلاهما على التركيز وحجم العبوة والوثائق التي يتطلبها سوقكم. نؤكدهما مع عرض السعر، ونعمل مع كبار المستوردين وكذلك مع الموزعين الأصغر حجمًا.