Atención oncológica · Quimioterapia
Docetaxel inyectable para infusión
Quimioterapia de la familia de los taxanos usada en cánceres de mama, próstata, pulmón y estómago. Progene Pharma suministra docetaxel como concentrado para infusión en viales, envasado para hospitales y licitaciones, bajo su marca y con la documentación que necesita para registrarlo.
- Formas
- Concentrado para infusión
- Concentraciones
- 3 opciones
- Suministro
- Marca propia o marca lista
- Documentos
- COA, COPP, FDS, dosier
Concentraciones disponibles
Docetaxel en cada comprimido o dosis. Otras concentraciones y tamaños de envase se fabrican bajo pedido. Los tamaños de envase y el etiquetado se preparan según su registro.
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20 mg
Vial
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80 mg
Vial
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120 mg
Vial
Acerca de docetaxel
Para qué se usa
El docetaxel es un medicamento de quimioterapia de la familia de los taxanos que se usa para tratar cánceres de mama, próstata, pulmón, estómago y cabeza y cuello, solo o con otros medicamentos.
Por qué lo compran los hospitales
Tiene un beneficio demostrado en varios cánceres frecuentes, y los genéricos lo han hecho asequible, por lo que las unidades de oncología y las licitaciones lo compran en grandes volúmenes. Los medicamentos contra el cáncer son prescritos y supervisados por especialistas en oncología.
Cómo se administra
Lo administra un profesional sanitario capacitado como infusión aproximadamente cada tres semanas, tras su dilución. Antes de la dosis, los pacientes reciben un esteroide para reducir la retención de líquidos y las reacciones alérgicas, y se controlan los recuentos sanguíneos antes de cada dosis. Los medicamentos citotóxicos inyectables deben ser preparados y administrados por personal capacitado con procedimientos de protección, y la dosis se calcula a partir de la superficie corporal del paciente y de los recuentos sanguíneos. Los pacientes deben seguir siempre la etiqueta aprobada y las instrucciones del prescriptor en su país.
Medicamento de venta bajo receta. Esta información está dirigida a distribuidores y profesionales de la salud y no constituye consejo médico.
Hecho para su mercado
Las normas de registro cambian de un país a otro. Adaptamos el producto a las suyas.
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Marca propia
El nombre de su marca en la caja, el aluminio del blíster y el prospecto, según las normas de su autoridad.
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Envase
Tamaños de envase, idiomas y arte adaptados a cómo se receta y se vende el medicamento en su país.
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Documentos de registro
COPP, FDS y el dosier del producto para el registro, y un COA con cada lote.
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Fabricación certificada
Fabricado en una planta certificada OMS-BPM, UE-BPM e ISO. Qué significa cada norma
Cómo hacer un pedido
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01
Díganos qué necesita
La concentración, el tamaño del envase, la cantidad y el país donde registrará el producto.
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02
Cotización y documentos
Confirmamos el precio, el plazo y la certificación y documentación que exige su autoridad.
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03
Fabricación y análisis
Fabricado en una planta certificada. Cada lote se analiza y se libera con un COA.
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04
Envío
Embalado para exportación y enviado con los documentos necesarios para el despacho de aduana.
Otros medicamentos oncológicos que suministramos
Solicite cualquiera de estos junto con su cotización, o consulte la lista completa de productos.
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Comprimidos y cápsulas de 100 y 400 mg
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Capecitabina
Comprimidos de 150 y 500 mg
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Letrozol
Comprimidos de 2.5 mg
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Anastrozol
Comprimidos de 1 mg
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Tamoxifeno
Comprimidos de 10 y 20 mg
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Inyectable para infusión
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Carboplatino
Inyectable para infusión
Preguntas sobre docetaxel
¿Otra pregunta? Escriba a [email protected].
¿Qué concentraciones de docetaxel suministran?
Viales de 20 mg, 80 mg y 120 mg. Otras concentraciones pueden fabricarse bajo pedido, y los tamaños de envase y el etiquetado se ajustan al registro en su país.
¿El docetaxel es un medicamento de venta bajo receta?
En la mayoría de los países, sí. Se vende con receta y está registrado ante la autoridad nacional de medicamentos. Las normas varían según el país, así que consulte con su autoridad.
¿Se fabrican los medicamentos oncológicos en un área dedicada?
Sí. Las BPM exigen que los medicamentos citotóxicos se fabriquen en áreas dedicadas y separadas, con controles para proteger al personal y evitar la contaminación cruzada. La documentación de la instalación explica cómo, y cada lote se envía con su Certificado de Análisis (COA). Indíquenos su autoridad y confirmaremos qué documentos aplican.
¿Pueden suministrarlo con nuestra propia marca?
Sí. Progene Pharma lo fabrica como producto de marca propia, con el estuche, la lámina de blíster o la etiqueta y el prospecto para el paciente diseñados para su mercado y los requisitos de su autoridad reguladora.
¿Qué documentos se incluyen con él?
Cada lote se envía con un Certificado de Análisis (COA). Progene Pharma también proporciona el Certificado de Producto Farmacéutico (COPP), la hoja de datos de seguridad (MSDS) y el dosier del producto que necesita para registrar e importar el medicamento.
¿Dónde se fabrica?
Progene Pharma lo fabrica en una instalación certificada OMS-BPM en la India, también certificada según UE-BPM e ISO. Indíquenos su país de destino y confirmaremos qué certificación aplica a su pedido.
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido y el plazo de entrega?
Ambos dependen de la concentración, el tamaño de envase y la documentación que requiera su mercado. Los confirmamos con su cotización, y trabajamos tanto con grandes importadores como con distribuidores más pequeños.
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