Atención oncológica · Quimioterapia
Comprimidos de capecitabina
Comprimido oral de quimioterapia utilizado para cánceres de intestino, mama y estómago. Progene Pharma suministra capecitabina en comprimidos en dos concentraciones, bajo su marca y con los documentos que necesita para registrarlo.
- Formas
- Comprimidos
- Concentraciones
- 2 opciones
- Suministro
- Marca propia o marca lista
- Documentos
- COA, COPP, FDS, dosier
Concentraciones disponibles
Capecitabina en cada comprimido o dosis. Otras concentraciones y tamaños de envase se fabrican bajo pedido. Los tamaños de envase y el etiquetado se ajustan a su registro.
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150 mg
Comprimido
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500 mg
Comprimido
Acerca de capecitabina
Para qué se usa
La capecitabina es un medicamento oral de quimioterapia que el organismo convierte en fluorouracilo en el tejido tumoral. Se usa para tratar cánceres de colon, recto, mama y estómago, solo o con otros tratamientos.
Por qué se utiliza
Los pacientes lo toman en comprimidos en casa, por ciclos, en lugar de recibir una infusión, lo que reduce las visitas al hospital y lo convierte en una parte importante de los servicios oncológicos; los genéricos han reducido su costo. Los medicamentos contra el cáncer son prescritos y supervisados por especialistas en oncología.
Cómo se toma
Se toma dos veces al día, dentro de los treinta minutos posteriores a una comida, durante catorce días seguidos de una semana de descanso, con la dosis calculada según la superficie corporal. Los efectos frecuentes son diarrea, molestias en las manos y los pies, y llagas en la boca, y se realizan análisis de sangre. No debe combinarse con warfarina sin monitorización, y no se usa durante el embarazo. Los pacientes deben seguir siempre el etiquetado aprobado y las instrucciones del prescriptor en su país.
Medicamento de venta bajo receta. Esta información está dirigida a distribuidores y profesionales de la salud y no constituye consejo médico.
Hecho para su mercado
Las normas de registro cambian de un país a otro. Adaptamos el producto a las suyas.
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Marca propia
El nombre de su marca en la caja, el aluminio del blíster y el prospecto, según las normas de su autoridad.
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Envase
Tamaños de envase, idiomas y arte adaptados a cómo se receta y se vende el medicamento en su país.
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Documentos de registro
COPP, FDS y el dosier del producto para el registro, y un COA con cada lote.
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Fabricación certificada
Fabricado en una planta certificada OMS-BPM, UE-BPM e ISO. Qué significa cada norma
Cómo hacer un pedido
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01
Díganos qué necesita
La concentración, el tamaño del envase, la cantidad y el país donde registrará el producto.
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02
Cotización y documentos
Confirmamos el precio, el plazo y la certificación y documentación que exige su autoridad.
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03
Fabricación y análisis
Fabricado en una planta certificada. Cada lote se analiza y se libera con un COA.
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04
Envío
Embalado para exportación y enviado con los documentos necesarios para el despacho de aduana.
Otros medicamentos oncológicos que suministramos
Solicite cualquiera de estos junto con su cotización, o consulte la lista completa de productos.
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Comprimidos y cápsulas de 100 y 400 mg
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Letrozol
Comprimidos de 2.5 mg
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Anastrozol
Comprimidos de 1 mg
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Tamoxifeno
Comprimidos de 10 y 20 mg
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Inyectable para infusión
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Inyectable para infusión
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Carboplatino
Inyectable para infusión
Preguntas sobre capecitabina
¿Otra pregunta? Escriba a [email protected].
¿Qué concentraciones de capecitabina suministran?
Comprimidos de 150 mg y 500 mg. Otras concentraciones pueden fabricarse bajo pedido, y los tamaños de envase y el etiquetado se ajustan al registro en su país.
¿La capecitabina es un medicamento de venta con receta?
En la mayoría de los países, sí. Se vende con receta médica y está registrado ante la autoridad reguladora nacional de medicamentos. Las normas varían según el país, así que consulte con su autoridad.
¿Los medicamentos contra el cáncer se fabrican en un área dedicada?
Sí. Las BPM exigen que los medicamentos citotóxicos se fabriquen en áreas dedicadas y separadas, con controles que protejan al personal y eviten la contaminación cruzada. Los documentos de la instalación muestran cómo, y cada lote se envía con su Certificado de análisis. Indíquenos su autoridad reguladora y confirmaremos qué documentos aplican.
¿Pueden suministrarlo con nuestra propia marca?
Sí. Progene Pharma lo fabrica como producto de marca propia, con el estuche, la lámina de blísteres o la etiqueta y el prospecto para el paciente diseñados para su mercado y los requisitos de su autoridad reguladora.
¿Qué documentos incluye?
Cada lote se envía con un Certificado de análisis (COA). Progene Pharma también proporciona el Certificado de Producto Farmacéutico (COPP), MSDS y el dosier del producto que necesita para registrarlo e importarlo.
¿Dónde se fabrica?
Progene Pharma lo fabrica en una instalación certificada OMS-BPM en India, también certificada según UE-BPM y las normas ISO. Indíquenos el país de destino y confirmaremos qué certificación aplica a su pedido.
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido y el plazo de entrega?
Ambos dependen de la concentración, el tamaño del envase y los documentos que requiera su mercado. Los confirmamos con su cotización, y trabajamos tanto con grandes importadores como con distribuidores más pequeños.
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