Prise en charge du cancer · Chimiothérapie
Comprimés de capécitabine
Comprimé de chimiothérapie orale utilisé dans les cancers colorectaux, du sein et de l'estomac. Progene Pharma fournit la capécitabine sous forme de comprimés en deux dosages, sous votre marque et avec les documents nécessaires à son enregistrement.
- Formes
- Comprimés
- Dosages
- 2 options
- Approvisionnement
- Marque privée ou marque prête
- Documents
- COA, COPP, FDS, dossier
Dosages disponibles
Capécitabine dans chaque comprimé ou chaque dose. Les autres dosages et formats sont fabriqués sur commande. Les formats de conditionnement et l'étiquetage sont adaptés à votre enregistrement.
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150 mg
Comprimé
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500 mg
Comprimé
À propos de capécitabine
Indications
La capécitabine est un médicament de chimiothérapie orale que l'organisme transforme en fluorouracile dans le tissu tumoral. Elle est utilisée pour traiter les cancers du côlon, du rectum, du sein et de l'estomac, seule ou en association avec d'autres traitements.
Pourquoi elle est utilisée
Les patients la prennent sous forme de comprimés à domicile, par cycles, au lieu d'une perfusion. Cela réduit les visites à l'hôpital et en fait un élément important des services de prise en charge du cancer ; les génériques ont fait baisser le coût. Les médicaments anticancéreux sont prescrits et suivis par des oncologues.
Mode d'emploi
Il se prend deux fois par jour, dans les trente minutes suivant un repas, pendant quatorze jours, suivis d'une semaine de repos. La posologie est calculée en fonction de la surface corporelle. Les effets fréquents sont la diarrhée, des douleurs des mains et des pieds, et des aphtes ; des analyses sanguines sont réalisées. Il ne doit pas être associé à la warfarine sans surveillance et il n'est pas utilisé pendant la grossesse. Les patients doivent toujours suivre la notice approuvée et les instructions du prescripteur dans leur pays.
Médicament sur ordonnance. Ces informations sont destinées aux distributeurs et aux professionnels de santé et ne constituent pas un avis médical.
Conçu pour votre marché
Les règles d'enregistrement varient d'un pays à l'autre. Nous adaptons le produit aux vôtres.
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Marque privée
Votre marque sur l'étui, l'aluminium du blister et la notice, conçue selon les règles de votre autorité.
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Conditionnement
Tailles de boîtes, langues et maquettes adaptées à la façon dont le médicament est prescrit et vendu dans votre pays.
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Documents d'enregistrement
COPP, FDS et dossier produit pour l'enregistrement, et un COA avec chaque lot.
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Fabrication certifiée
Fabriqué dans un site certifié OMS-BPF, UE-BPF et ISO. Ce que signifie chaque norme
Comment commander
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01
Dites-nous ce qu'il vous faut
Le dosage, la taille de boîte, la quantité et le pays où vous enregistrez le produit.
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02
Devis et documents
Nous confirmons le prix, le délai, ainsi que la certification et les documents attendus par votre autorité.
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03
Fabrication et contrôle
Fabriqué dans un site certifié. Chaque lot est contrôlé et libéré avec un COA.
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04
Expédition
Emballé pour l'export et expédié avec les documents nécessaires au dédouanement.
Autres médicaments de prise en charge du cancer que nous fournissons
Demandez l'un de ces produits avec votre devis, ou consultez la liste complète des produits.
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Comprimés et gélules 100 et 400 mg
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Létrozole
Comprimés 2.5 mg
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Comprimés 1 mg
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Tamoxifène
Comprimés 10 et 20 mg
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Injectable pour perfusion
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Docétaxel
Injectable pour perfusion
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Carboplatine
Injectable pour perfusion
Questions sur capécitabine
Une autre question ? Écrivez à [email protected].
Quels dosages de capécitabine fournissez-vous ?
Comprimés de 150 mg et 500 mg. D'autres dosages peuvent être fabriqués sur commande ; les formats de conditionnement et l'étiquetage sont adaptés à l'enregistrement dans votre pays.
La capécitabine est-elle un médicament soumis à ordonnance ?
Dans la plupart des pays, oui. Il est vendu sur ordonnance et enregistré auprès de l'autorité nationale de réglementation des médicaments. Les règles varient selon les pays ; vérifiez auprès de votre autorité.
Les médicaments anticancéreux sont-ils fabriqués dans une zone dédiée ?
Oui. Les BPF exigent que les médicaments cytotoxiques soient fabriqués dans des zones dédiées et séparées, avec des contrôles pour protéger le personnel et prévenir la contamination croisée. Les documents de l'installation indiquent comment, et chaque lot est livré avec son certificat d'analyse (COA). Indiquez-nous votre autorité et nous confirmerons les documents applicables.
Pouvez-vous le fournir sous notre propre marque ?
Oui. Progene Pharma le fabrique en marque privée, avec le carton, la feuille alvéolaire ou l'étiquette et la notice patient conçus pour votre marché et les exigences de votre autorité de réglementation.
Quels documents l'accompagnent ?
Chaque lot est livré avec un certificat d'analyse (COA). Progene Pharma fournit également le certificat de produit pharmaceutique (COPP), la MSDS et le dossier produit dont vous avez besoin pour enregistrer et importer le produit.
Où est-il fabriqué ?
Progene Pharma le fabrique dans une installation certifiée OMS-BPF en Inde, également certifiée selon les normes UE-BPF et ISO. Indiquez-nous votre pays de destination et nous confirmerons quelle certification s'applique à votre commande.
Quelles sont la quantité minimale de commande et le délai de livraison ?
Ces deux éléments dépendent du dosage, du format de conditionnement et des documents exigés sur votre marché. Nous les confirmons dans votre devis. Nous travaillons avec de grands importateurs comme avec de plus petits distributeurs.
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