Soins oncologiques · Chimiothérapie
Paclitaxel injectable pour perfusion
Une chimiothérapie de la famille des taxanes utilisée dans les cancers du sein, de l'ovaire et du poumon. Progene Pharma fournit le paclitaxel sous forme de concentré pour solution pour perfusion en flacons, conditionné pour les hôpitaux et les appels d'offres, sous votre marque et avec les documents nécessaires à son enregistrement.
- Formes
- Concentré pour solution pour perfusion
- Dosages
- 3 options
- Approvisionnement
- Marque privée ou marque prête
- Documents
- COA, COPP, FDS, dossier
Dosages disponibles
Paclitaxel par comprimé ou par dose. D'autres dosages et formats sont fabriqués sur commande. Les formats et l'étiquetage sont adaptés à votre enregistrement.
-
30 mg
Flacon
-
100 mg
Flacon
-
300 mg
Flacon
À propos de paclitaxel
Indications
Le paclitaxel est un médicament de chimiothérapie de la famille des taxanes, utilisé pour traiter les cancers du sein, de l'ovaire et du poumon, ainsi que certains autres, seul ou avec le carboplatine ou d'autres médicaments. Il figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la Santé.
Pourquoi les hôpitaux l'achètent
C'est l'un des injectables anticancéreux les plus utilisés, avec un large éventail d'indications ; les services d'oncologie et les appels d'offres nationaux en achètent donc de grandes quantités. Les médicaments anticancéreux sont prescrits et supervisés par des spécialistes en oncologie.
Mode d'administration
Il est administré par un professionnel de santé formé, en perfusion sur trois heures ou chaque semaine, après dilution du concentré. Les patients reçoivent des médicaments au préalable pour prévenir les réactions allergiques graves, et la numération sanguine est surveillée. Les cytotoxiques injectables doivent être préparés et administrés par du personnel formé, selon des procédures de protection, et la posologie est calculée en fonction de la surface corporelle du patient et de sa numération sanguine. Les patients doivent toujours suivre la notice approuvée et les instructions du prescripteur dans leur pays.
Médicament sur ordonnance. Ces informations sont destinées aux distributeurs et aux professionnels de santé et ne constituent pas un avis médical.
Conçu pour votre marché
Les règles d'enregistrement varient d'un pays à l'autre. Nous adaptons le produit aux vôtres.
-
Marque privée
Votre marque sur l'étui, l'aluminium du blister et la notice, conçue selon les règles de votre autorité.
-
Conditionnement
Tailles de boîtes, langues et maquettes adaptées à la façon dont le médicament est prescrit et vendu dans votre pays.
-
Documents d'enregistrement
COPP, FDS et dossier produit pour l'enregistrement, et un COA avec chaque lot.
-
Fabrication certifiée
Fabriqué dans un site certifié OMS-BPF, UE-BPF et ISO. Ce que signifie chaque norme
Comment commander
-
01
Dites-nous ce qu'il vous faut
Le dosage, la taille de boîte, la quantité et le pays où vous enregistrez le produit.
-
02
Devis et documents
Nous confirmons le prix, le délai, ainsi que la certification et les documents attendus par votre autorité.
-
03
Fabrication et contrôle
Fabriqué dans un site certifié. Chaque lot est contrôlé et libéré avec un COA.
-
04
Expédition
Emballé pour l'export et expédié avec les documents nécessaires au dédouanement.
Autres médicaments en oncologie que nous fournissons
Demandez l'un de ces produits avec votre devis, ou consultez la liste complète des produits.
-
Comprimés et gélules 100 et 400 mg
-
Capécitabine
Comprimés 150 et 500 mg
-
Létrozole
Comprimés 2.5 mg
-
Comprimés 1 mg
-
Tamoxifène
Comprimés 10 et 20 mg
-
Docétaxel
Injectable pour perfusion
-
Carboplatine
Injectable pour perfusion
Questions sur paclitaxel
Une autre question ? Écrivez à [email protected].
Quels dosages de paclitaxel fournissez-vous ?
Flacons de 30 mg, 100 mg et 300 mg. D'autres dosages peuvent être fabriqués sur commande ; les tailles de conditionnement et l'étiquetage sont adaptés à l'enregistrement dans votre pays.
Le paclitaxel est-il un médicament soumis à prescription ?
Dans la plupart des pays, oui. Il est délivré sur ordonnance et enregistré auprès de l'autorité nationale de régulation des médicaments. Les règles varient selon les pays ; vérifiez auprès de votre autorité.
Les médicaments anticancéreux sont-ils fabriqués dans une zone dédiée ?
Oui. Les BPF exigent que les médicaments cytotoxiques soient fabriqués dans des zones dédiées et séparées, avec des contrôles pour protéger le personnel et prévenir la contamination croisée. Les documents du site expliquent comment, et chaque lot est livré avec son certificat d'analyse. Indiquez-nous votre autorité et nous confirmerons les documents applicables.
Pouvez-vous le fournir sous notre propre marque ?
Oui. Progene Pharma le fabrique en produit de marque de distributeur, avec le carton, la plaquette thermoformée ou l'étiquette et la notice patient conçus pour votre marché et les exigences de votre autorité réglementaire.
Quels documents sont fournis avec le produit ?
Chaque lot est livré avec un Certificat d'analyse (COA). Progene Pharma fournit également le Certificat de produit pharmaceutique (COPP), la FDS et le dossier produit dont vous avez besoin pour enregistrer et importer le produit.
Où est-il fabriqué ?
Progene Pharma le fabrique sur un site certifié OMS-BPF en Inde, également certifié aux normes UE-BPF et ISO. Indiquez-nous votre pays de destination et nous confirmerons quelle certification s'applique à votre commande.
Quelle est la quantité minimale de commande et le délai de livraison ?
Ces deux éléments dépendent du dosage, du format et des documents requis par votre marché. Nous les confirmons avec votre devis, et nous travaillons aussi bien avec les grands importateurs qu'avec les petits distributeurs.
Pages associées
Demander un devis
Envoyez-nous vos besoins et votre pays cible. Notre équipe vous répondra avec un devis et les prochaines étapes.
- [email protected]
- Téléphone
- +91 22 49793146
- +91 90829 70494