Cuidados oncológicos · Quimioterapia
Docetaxel injetável para perfusão
Uma quimioterapia da classe dos taxanos, usada em cancros da mama, da próstata, do pulmão e do estômago. A Progene Pharma fornece o docetaxel como concentrado para perfusão em frascos, embalado para hospitais e concursos, com a sua marca e os documentos necessários para o registar.
- Formas
- Concentrado para perfusão
- Dosagens
- 3 opções
- Fornecimento
- Marca própria ou marca pronta
- Documentos
- COA, COPP, FDS, dossiê
Dosagens disponíveis
Docetaxel em cada comprimido ou dose. Outras dosagens e tamanhos de embalagem são fabricados por encomenda. Os tamanhos de embalagem e a rotulagem são ajustados ao seu registo.
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20 mg
Frasco
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80 mg
Frasco
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120 mg
Frasco
Sobre docetaxel
O que trata
O docetaxel é um medicamento de quimioterapia da classe dos taxanos, usado no tratamento de cancros da mama, da próstata, do pulmão, do estômago e da cabeça e pescoço, isoladamente ou com outros medicamentos.
Porque é que os hospitais o compram
Tem benefício comprovado em vários cancros comuns, e os genéricos tornaram-no acessível, pelo que as unidades de oncologia e os concursos públicos o compram em grandes volumes. Os medicamentos oncológicos são prescritos e supervisionados por especialistas em oncologia.
Como é administrado
É administrado por um profissional de saúde qualificado, por perfusão, aproximadamente de três em três semanas, após diluição. Os doentes recebem previamente um corticosteroide para reduzir a retenção de líquidos e as reações alérgicas, e as contagens sanguíneas são verificadas antes de cada dose. Os medicamentos citotóxicos injetáveis devem ser preparados e administrados por pessoal treinado, com procedimentos de proteção, e a dose é calculada com base na área de superfície corporal do doente e nas contagens sanguíneas. Os doentes devem seguir sempre o rótulo aprovado e as instruções do prescritor no seu país.
Medicamento sujeito a receita médica. Esta informação destina-se a distribuidores e profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico.
Feito para o seu mercado
As regras de registo variam de país para país. Adaptamos o produto às suas.
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Marca própria
O nome da sua marca na cartonagem, no alumínio do blister e no folheto, de acordo com as regras da sua autoridade.
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Embalagem
Tamanhos de embalagem, línguas e arte adequados à forma como o medicamento é prescrito e vendido no seu país.
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Documentos de registo
COPP, FDS e o dossiê do produto para registo, e um COA com cada lote.
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Fabrico certificado
Fabricado numa unidade certificada OMS-BPF, UE-BPF e ISO. O que significa cada norma
Como encomendar
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01
Diga-nos o que precisa
A dosagem, o tamanho da embalagem, a quantidade e o país onde vai registar o produto.
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02
Orçamento e documentos
Confirmamos o preço, o prazo e a certificação e documentação que a sua autoridade exige.
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03
Fabrico e controlo
Fabricado numa unidade certificada. Cada lote é testado e libertado com um COA.
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04
Expedição
Embalado para exportação e enviado com os documentos necessários ao desalfandegamento.
Outros medicamentos de cuidados oncológicos que fornecemos
Peça qualquer um destes com o seu orçamento, ou consulte a lista completa de produtos.
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Comprimidos e cápsulas de 100 e 400 mg
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Capecitabina
Comprimidos de 150 e 500 mg
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Letrozol
Comprimidos de 2.5 mg
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Anastrozol
Comprimidos de 1 mg
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Tamoxifeno
Comprimidos de 10 e 20 mg
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Injetável para perfusão
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Carboplatina
Injetável para perfusão
Perguntas sobre docetaxel
Outra questão? Escreva para [email protected].
Que dosagens de docetaxel fornecem?
Frascos de 20 mg, 80 mg e 120 mg. Outras dosagens podem ser fabricadas por encomenda, e os tamanhos de embalagem e a rotulagem são ajustados ao registo no seu país.
O docetaxel é um medicamento sujeito a receita médica?
Na maioria dos países, sim. É vendido mediante receita médica e registado na autoridade nacional do medicamento. As regras variam de país para país, pelo que deve confirmar junto da sua autoridade.
Os medicamentos oncológicos são fabricados numa área dedicada?
Sim. As BPF exigem que os medicamentos citotóxicos sejam fabricados em áreas dedicadas e separadas, com controlos para proteger o pessoal e evitar a contaminação cruzada. Os documentos da instalação mostram como, e cada lote é expedido com o seu Certificado de Análise. Indique-nos a sua autoridade e confirmaremos quais os documentos aplicáveis.
Podem fornecê-lo com a nossa própria marca?
Sim. A Progene Pharma fabrica-o como produto de marca própria, com a cartonagem, a blister ou o rótulo e o folheto informativo concebidos para o seu mercado e os requisitos da sua autoridade reguladora.
Que documentos acompanham o produto?
Cada lote é expedido com um Certificado de Análise (COA). A Progene Pharma fornece também o Certificado de Produto Farmacêutico (COPP), a MSDS e o dossiê do produto necessário para o registar e importar.
Onde é fabricado?
A Progene Pharma fabrica-o numa instalação certificada OMS-BPF na Índia, também certificada para as UE-BPF e para as normas ISO. Indique-nos o país de destino e confirmaremos qual a certificação aplicável à sua encomenda.
Qual é a quantidade mínima de encomenda e o prazo de entrega?
Ambos dependem da dosagem, do tamanho da embalagem e dos documentos exigidos pelo seu mercado. Confirmamo-los na sua proposta, e trabalhamos tanto com grandes importadores como com distribuidores de menor dimensão.
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