Oncologia · Quimioterapia
Carboplatina injetável para perfusão
Uma quimioterapia à base de platina utilizada no cancro do ovário, do pulmão, da cabeça e do pescoço e de outros cancros. A Progene Pharma fornece carboplatina como solução para perfusão em frascos, embalada para hospitais e concursos públicos, com a sua marca e com os documentos necessários para o registo.
- Formas
- Solução para perfusão
- Dosagens
- 2 opções
- Fornecimento
- Marca própria ou marca pronta
- Documentos
- COA, COPP, FDS, dossiê
Dosagens disponíveis
Carboplatina em cada comprimido ou dose. Outras dosagens e tamanhos de embalagem são fabricados por encomenda. Os tamanhos de embalagem e a rotulagem são feitos de acordo com o seu registo.
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150 mg
Frasco
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450 mg
Frasco
Sobre carboplatina
Para que é utilizado
A carboplatina é um medicamento de quimioterapia à base de platina utilizado no tratamento do cancro do ovário, do cancro do pulmão de pequenas células e de células não pequenas, dos cancros da cabeça e do pescoço e de outros, frequentemente em associação com paclitaxel. Consta da Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde.
Porque é que os hospitais o compram
É um pilar dos regimes de quimioterapia, menos agressivo para os rins e para os nervos do que a cisplatina, pelo que é um dos injetáveis oncológicos mais utilizados em serviços de oncologia e em concursos públicos. Os medicamentos oncológicos são prescritos e supervisionados por especialistas em oncologia.
Como é administrada
É administrada por um profissional de saúde qualificado sob a forma de perfusão durante trinta a sessenta minutos, a cada três a quatro semanas, sendo a dose calculada com base na função renal. Pode diminuir as contagens sanguíneas e causar náuseas, pelo que as contagens são verificadas antes de cada dose. Os medicamentos citotóxicos injetáveis devem ser preparados e administrados por pessoal qualificado, com procedimentos de proteção, e a dose é calculada com base na superfície corporal do doente e nas contagens sanguíneas. Os doentes devem seguir sempre o rótulo aprovado e as instruções do prescritor no seu país.
Medicamento sujeito a receita médica. Esta informação destina-se a distribuidores e profissionais de saúde e não constitui aconselhamento médico.
Feito para o seu mercado
As regras de registo variam de país para país. Adaptamos o produto às suas.
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Marca própria
O nome da sua marca na cartonagem, no alumínio do blister e no folheto, de acordo com as regras da sua autoridade.
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Embalagem
Tamanhos de embalagem, línguas e arte adequados à forma como o medicamento é prescrito e vendido no seu país.
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Documentos de registo
COPP, FDS e o dossiê do produto para registo, e um COA com cada lote.
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Fabrico certificado
Fabricado numa unidade certificada OMS-BPF, UE-BPF e ISO. O que significa cada norma
Como encomendar
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01
Diga-nos o que precisa
A dosagem, o tamanho da embalagem, a quantidade e o país onde vai registar o produto.
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02
Orçamento e documentos
Confirmamos o preço, o prazo e a certificação e documentação que a sua autoridade exige.
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03
Fabrico e controlo
Fabricado numa unidade certificada. Cada lote é testado e libertado com um COA.
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04
Expedição
Embalado para exportação e enviado com os documentos necessários ao desalfandegamento.
Outros medicamentos oncológicos que fornecemos
Peça qualquer um destes com o seu orçamento, ou consulte a lista completa de produtos.
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Comprimidos e cápsulas 100 e 400 mg
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Capecitabina
Comprimidos 150 e 500 mg
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Letrozol
Comprimidos 2,5 mg
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Anastrozol
Comprimidos 1 mg
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Tamoxifeno
Comprimidos 10 e 20 mg
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Injetável para perfusão
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Injetável para perfusão
Perguntas sobre carboplatina
Outra questão? Escreva para [email protected].
Que dosagens de carboplatina fornecem?
Frascos de 150 mg e 450 mg. Outras dosagens podem ser fabricadas por encomenda, e os tamanhos de embalagem e a rotulagem são feitos de acordo com o registo no seu país.
A carboplatina é um medicamento sujeito a receita médica?
Na maioria dos países, sim. É vendido sob receita médica e registado junto da autoridade nacional do medicamento. As regras diferem de país para país, por isso confirme junto da sua autoridade.
Os medicamentos oncológicos são fabricados numa área dedicada?
Sim. As BPF exigem que os medicamentos citotóxicos sejam fabricados em áreas dedicadas e separadas, com controlos que protejam o pessoal e evitem a contaminação cruzada. Os documentos da instalação mostram como, e cada lote é expedido com o seu Certificado de Análise. Indique-nos a sua autoridade e confirmaremos quais os documentos aplicáveis.
Podem fornecê-lo com a nossa marca?
Sim. A Progene Pharma fabrica-o como produto de marca própria, com a cartonagem, a folha de blister ou o rótulo e o folheto informativo concebidos para o seu mercado e para os requisitos da sua autoridade reguladora.
Que documentos acompanham o produto?
Cada lote é expedido com um Certificado de Análise (COA). A Progene Pharma fornece também o Certificado de Produto Farmacêutico (COPP), a MSDS e o dossiê do produto necessário para o registo e a importação.
Onde é fabricado?
A Progene Pharma fabrica-o numa instalação certificada OMS-BPF na Índia, também certificada em UE-BPF e nas normas ISO. Indique-nos o seu país de destino e confirmaremos qual a certificação aplicável à sua encomenda.
Qual é a quantidade mínima de encomenda e o prazo de entrega?
Ambos dependem da dosagem, do tamanho da embalagem e dos documentos exigidos pelo seu mercado. Confirmamo-los na sua cotação, e trabalhamos tanto com grandes importadores como com distribuidores de menor dimensão.
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