Antipaludique · Paludisme grave
Artésunate pour injection et comprimés
Traitement injectable que l'Organisation mondiale de la santé recommande en première intention pour le paludisme grave, et partenaire de l'artémisinine dans plusieurs associations orales. Progene Pharma fournit l'artésunate sous forme de poudre pour solution injectable en flacons de 60 mg, et sous forme de comprimés destinés aux conditionnements en association, sous votre marque et avec les documents nécessaires à son enregistrement.
- Formes
- Poudre pour solution injectable et comprimés
- Dosages
- 4 options
- Approvisionnement
- Marque privée ou marque prête
- Documents
- COA, COPP, FDS, dossier
Dosages disponibles
Artésunate dans chaque flacon ou comprimé. Les conditionnements avec les solutions de dissolution, ainsi que les conditionnements pour appels d'offres, sont fabriqués sur commande. Les formats et l'étiquetage sont adaptés à votre enregistrement.
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60 mg
Flacon
Poudre pour solution injectable, avec solution de bicarbonate de sodium et sérum physiologique pour la reconstitution
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50 mg
Comprimé
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100 mg
Comprimé
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200 mg
Comprimé
À propos de artésunate
Indications
L'artésunate injectable est le traitement de première intention du paludisme grave, forme de la maladie pouvant entraîner une défaillance d'organes et le décès, et il figure sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Les comprimés d'artésunate entrent dans des associations thérapeutiques pour le paludisme non compliqué, jamais seuls, car une artémisinine utilisée seule peut favoriser la résistance aux médicaments.
Pourquoi les hôpitaux y ont recours
L'artésunate élimine les parasites du paludisme plus rapidement que les traitements plus anciens, comme la quinine, et son administration est plus simple. Dans le paludisme grave, chaque heure compte : les programmes nationaux et les hôpitaux en achètent donc de grandes quantités et attendent des conditionnements rapides à préparer et fiables sous des climats chauds.
Mode d'administration
L'injection est administrée par un professionnel de santé dans une veine ou dans un muscle, après dissolution de la poudre dans les solutions fournies. Dès que le patient peut avaler, le traitement se termine par une cure complète d'une association orale, telle que l'artéméther et la luméfantrine. La posologie dépend du poids corporel. Les patients doivent toujours suivre la notice approuvée et les instructions du médecin traitant dans leur pays.
Médicament sur ordonnance. Ces informations sont destinées aux distributeurs et aux professionnels de santé et ne constituent pas un avis médical.
Conçu pour votre marché
Les règles d'enregistrement varient d'un pays à l'autre. Nous adaptons le produit aux vôtres.
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Marque privée
Votre marque sur l'étui, l'aluminium du blister et la notice, conçue selon les règles de votre autorité.
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Conditionnement
Tailles de boîtes, langues et maquettes adaptées à la façon dont le médicament est prescrit et vendu dans votre pays.
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Documents d'enregistrement
COPP, FDS et dossier produit pour l'enregistrement, et un COA avec chaque lot.
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Fabrication certifiée
Fabriqué dans un site certifié OMS-BPF, UE-BPF et ISO. Ce que signifie chaque norme
Comment commander
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01
Dites-nous ce qu'il vous faut
Le dosage, la taille de boîte, la quantité et le pays où vous enregistrez le produit.
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02
Devis et documents
Nous confirmons le prix, le délai, ainsi que la certification et les documents attendus par votre autorité.
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03
Fabrication et contrôle
Fabriqué dans un site certifié. Chaque lot est contrôlé et libéré avec un COA.
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04
Expédition
Emballé pour l'export et expédié avec les documents nécessaires au dédouanement.
Autres antipaludiques que nous fournissons
Demandez l'un de ces produits avec votre devis, ou consultez la liste complète des produits.
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Artéméther et luméfantrine
Comprimés 20/120 à 80/480 mg ; comprimés dispersibles ; granulés pour suspension buvable
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Artésunate et amodiaquine
Comprimés en plusieurs dosages, dont conditionnements pédiatriques
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Dihydroartémisinine et pipéraquine
Comprimés 40/320 mg ; granulés pour suspension buvable
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Sulfadoxine et pyriméthamine
Comprimés 500/25 mg
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Injectable 300 mg et 600 mg ; comprimés
Questions sur artésunate
Une autre question ? Écrivez à [email protected].
Quels dosages d'artésunate fournissez-vous ?
Poudre pour solution injectable en flacons de 60 mg, et comprimés de 50 mg, 100 mg et 200 mg. Les formats de conditionnement et l'étiquetage sont adaptés à l'enregistrement dans votre pays.
Fournissez-vous les solutions de reconstitution avec les flacons ?
Oui, les conditionnements peuvent inclure la solution de bicarbonate de sodium et le sérum physiologique nécessaires à la préparation de l'injection, ou les flacons peuvent être fournis seuls. Indiquez-nous le cahier des charges de votre programme ou de votre appel d'offres et nous confirmerons ce que nous pouvons fournir.
Les comprimés d'artésunate peuvent-ils être utilisés seuls ?
Non. Les comprimés d'artésunate sont utilisés dans le cadre d'une association, car une artémisinine utilisée seule peut favoriser la résistance aux médicaments. Nous pouvons les conditionner avec leur médicament partenaire dans les associations prévues par vos recommandations.
Pouvez-vous fournir des conditionnements pour appels d'offres d'artésunate injectable ?
Oui. Progene Pharma fournit des flacons en conditionnements hospitaliers et pour appels d'offres, ainsi que les documents habituellement demandés dans les appels d'offres. Envoyez-nous vos exigences et nous confirmerons ce que nous pouvons fournir.
Pouvez-vous le fournir sous notre propre marque ?
Oui. Progene Pharma le fabrique en marque privée, avec le carton, la plaquette thermoformée ou l'étiquette et la notice patient conçus pour votre marché et les exigences de votre autorité de réglementation.
Quels documents sont fournis avec le produit ?
Chaque lot est livré avec un certificat d'analyse (COA). Progene Pharma fournit également le certificat de produit pharmaceutique (COPP), la fiche de données de sécurité (MSDS) et le dossier produit nécessaire à son enregistrement et à son importation.
Où est-il fabriqué ?
Progene Pharma le fabrique dans une installation certifiée OMS-BPF en Inde, également certifiée UE-BPF et ISO. Indiquez-nous votre pays de destination et nous confirmerons la certification applicable à votre commande.
Quelle est la quantité minimale de commande et le délai de livraison ?
Ces deux éléments dépendent du dosage, du format de conditionnement et des documents exigés par votre marché. Nous les confirmons avec votre devis ; nous travaillons aussi bien avec les grands importateurs qu'avec les petits distributeurs.
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- Exportation de Artésunate en Amérique latine
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